四川医用隔离鞋套价格

无菌手术衣资料的防护功能分爲四级：美国是世界上先采用手术衣及铺单规范的国度，美国职业平安及安康管理委员会（OSHA）在1991年宣布规则依据OSHA实现预订的防护规则要求，美国医疗器械促进会（AAMI） 将手术衣资料的防护功能分爲四级：一级（Level 1）:用于液体表露、放射及溅射风险低，手术衣遭到压力小如下：眼部手术操作、乳房肿瘤切除及皮肤活体反省等手术或操作。二级（Level 2）:用于大批液体表露，低放射及溅射风险，对手术衣发生的压力较低如疝气修复、扁桃腺手术及血管造影术等相似手术或操作。该级别手术衣必需经过抗浸透防水实验及静水压实验两项测试。三级（Level 3）:手术衣用于中等液体表露，放射及溅射风险，对手术衣发生的压力较高，如肩关节镜、前列腺电切术及乳房切除术等相似手术及操作。该级别手术衣对渗水量及静电压实验有更高的目标要求。四级（Level 4）:则用于少量液体表露，高放射及溅射风险，对手术衣发生的压力很高，如髋关节置换、剖腹产、心血管手术及一切内科医熟手会进入病人体内的手术及操作。该级别则要求手术后必需经过血液浸透的测试。Level4高功能防护手术衣具有防水.防污.防浸透.防酒精.防静电的五防功用，根绝病人血液、体液渗透手术衣而感染手术医生、护士；透气性好，穿着舒适笨重；不发生脱絮，增加手术室伤口感染几率，增加手术室通风设备维护费用；医院罕见致病菌的阻断率可达100%，具有阻菌功用。各项功能要求均超越欧美规范和中国相关系列规范(YY/T0506-2005)。欧盟国度也经过并执行了医疗器械指点大纲（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲欧盟国度强迫性法则，该法则将手术衣定义爲医疗器械。相应的手术衣商品规范爲EN3795，该规范将手术衣分爲规范型及初级型，在成品上跟美国规范一样分爲次要防护区域和主要防护区域，在测试目标上以静水压以及干湿态细菌穿透测试作爲阻隔功能的规范，以取代美国规范中的分解血液与微生物浸透测试。

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选择无菌手术衣需要注意什么：生活中的很多行业的发展与都是离不开的，有时候一些行业所在的领域都有自己的品牌，今天就特地给大家介绍一下。医用无纺布在加工和穿用过程中，会与人体及各种物体发生摩擦而产生静电。如果纤维或物体的导电性不好，电荷不易逸去，常会影响生产加工，降低织物品质。服装在产生静电时易沾污，并发生缠附现象，致使人体活动不方便，穿着不舒服、不雅观，甚至引起火灾。进行手术的时刻，必然要求医护人员，穿着专用的手术衣。在选择手术衣的时刻，为了安全起见，一定要保障服装，百分百无菌，从而要进行严格的杀菌，以及消毒处理，从而确保，因此达到不错的防护功效。其基本材质，大多为无纺布，经过一系列的消毒处理，进行使用，其使用方式，多为一次性使用，确保健康卫生。毕竟这样的服装，卫生性乃是极其重要的，从而有效地避免手术台上的碧君感染。维持周围环境的清洁。且不少医生，需要花费很多的时间，进行手术，因此服装的穿着时间很长。从而我医用们手术衣采购前应注意什么需要保障服装穿着更为舒适透气。毕竟医护人员在进行手术的时刻，时时刻刻都处于非常紧张的状态，因此必须确保他们穿着的舒适感，且能够有效地防止服装撕裂，或者造成不必要的磨损现象。

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医用隔离鞋套的优点：医用隔离鞋套的优点有可以往医院隔离区、手术室使用的是塑料薄膜制成的鞋套，不透气且容易破损，鞋面低不能将医务人员的袜子和裤腿包裹一起隔离，容易将鞋或裤腿上的细菌带入隔离区。日照海旭药业提供的高筒无纺布隔离鞋套可有效避免以上缺点，不仅隔离性好，防水透气，强度高，并且高筒设计可将鞋子和裤腿放在隔离鞋套中，更全面的做到隔离效果。

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医用隔离鞋套的详细说明：医用隔离鞋套适用于医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。医用隔离鞋套采用无纺布PP+PE材料制成，有足够的强度和阻隔性能，非无菌，供一次性使用。规格：高度45CM*长度43CM (40-43号脚都通用）储存条件：医用隔离鞋套应贮存在径度-30℃～55℃，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体，干燥、阴凉、通风良好的环境内。运输条件：运输过程中应防止重压、阳光直晒、雪雨侵淋和辐射。禁忌症：对非织造布等原材料过敏者慎用。保质期限：在规定条件下储存，有效期3年

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无菌手术衣的现状：近年来随着医疗界对血液传达病原的不时深化理解及注重，手术进程中对医生及病患的采取的防护措施也越发收到关注。国内外外多项研讨已充沛论证了手术进程中存在解除HIV,HBV ,HCV等血液传染病原的风险，一切这些病毒可以功过血液接触到破损的皮肤或粘膜停止传递。美国是世界上先采用手术衣及铺单规范的国度，美国职业平安及安康管理委员会（OSHA）在1991年宣布规则，旨在降低医护人员接触血液传达病原的风险。规则要求医护人员必需运用适当的团体防护设备及资料（appropriate personal protective equipment---PPE）,以避免接触传染源。欧盟国度也经过并执行了医疗器械指点大纲（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲欧盟国度强迫性法则，该法则将手术衣定义爲医疗器械。相应的手术衣商品规范爲EN3795。 随着工夫催移和理论经历的丰厚，我国也出台了相关系列规范(YY/T0506-2005),该规范同欧盟EN3795一样，将手术衣分爲规范型及初级型并作出了次要防护区域及主要防护区域图的划分。在测试目标上，仅在欧盟EN3795的根底上添加对舒适性的测试，以满足临床运用的舒适性要求。

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无菌手术衣的要求：（1）手术人员洗手后，手臂部不准再接触未经消毒的物品。穿无菌手术衣和戴无菌手套后，手术人员肩以上、腰以下、背部及手术台立体以下的无菌单，均应视爲是有菌地带。（2）不准在手术人员的肩以上、腰以下和面前传递手术器械、敷料和用品；坠落手术台边或无菌巾单以外的器械物品等，不准拾回。（3）术中如发现手套破损或接触到非无菌区，应及时改换；衣袖如碰触有菌物品，应加套无菌袖套或改换手术衣。（4）术中如无菌巾单等掩盖物已湿透或碰触有菌物品时，应加盖无菌巾单。（5）同侧手术人员如需互换地位时，应先退一步，侧过身，背对背后转身到另一地位。（6）做皮肤切口前及缝合皮肤的前后，均需再次消毒皮肤。（7）皮肤切口边缘应以大纱布垫或无菌巾遮盖；切开空腔脏器前，先用盐水纱布垫维护好四周组织，以避免或增加内容物溢出净化。（8）手术停止进程中，制止谈笑；防止向手术区咳嗽或打喷嚏；应随时警觉有异物落人手术区内。（9）观赏手术的人员不可贴近手术人员或站在高于手术台的立体，不得随意在室内来回走动；对患有上呼吸道感染或急性化脓性感染者，制止进动手术室；进人手术室前应先改换手术室的观赏衣、鞋，并戴好口罩、帽子，人员尽量少，并予限制。（10）手术室内任务人员必需严厉执行并仔细监视无菌准绳的施行。