安阳医用隔离鞋套厂家

医用隔离鞋套的方便之处：一次性鞋套，省去了到访客人脱鞋的麻烦，且达到环境不受污染的常用鞋套，广泛应用于电子、化工、无尘车间、洁净室等高要求环境。常见的一次性鞋套有无纺布鞋套，CPE鞋套，塑料鞋套。功能各有特点，有防滑鞋套，防雨鞋套，防静电鞋套等。相对以往医院隔离区、手术室使用的是塑料薄膜制成的鞋套，不透气且容易破损，鞋面低不能将医务人员的袜子和裤腿包裹一起隔离，容易将鞋或裤腿上的细菌带入隔离区。而我司工厂提供的高筒无纺布隔离鞋套可有效避免以上缺点，不仅隔离性好，防水透气，强度高，并且高筒设计可将鞋子和裤腿放在隔离鞋套中，更全面的做到隔离效果。

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医用脱脂纱布块的主要性能指标以及实验方法:1、荧光物:取本品若干，平摊成一定的厚度，置紫外光灯(365nm)下检视，只允许显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒，除少数分离的纤维外，不应显强蓝色荧光。2、酸碱度:取水中可溶物项下溶液IOOmL，加酚酞指示液3滴，不得显粉红色，另取水中可溶物项下滤液I0OmL，加溴甲酚紫指示液2滴，不得显董色。3、醚中可溶物:取本品59，置250mL的索氏提取器中，用乙醚150mL连续提取4h，每小时虹吸回流不得少于4次，将提取液蒸干，在105"C干燥至恒重，遗留残渣不得过0．5%。4、吸水时间:取本品10块，每块lOcmxlOcm，分别对折成5cm×5cm，平放在适宜玻璃容器的水面上(水温20±2C纱布四周应不触及容器)，应于lOs内吸水沉人液面以下。5、水中可溶物:取本品12.59，置烧杯中，加新沸过的热水400mL，加热煮15min，将水浸液移人500mL量瓶中，用新沸过的热水洗涤纱布，洗液并入量瓶中，放冷，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液lOOmL，置水浴锅上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过0．5%。6、医用脱脂纱布块需要在无菌的情况下进行，并且要保障医用脱脂纱布块没有异味以及污点和色斑的现象发生，使医用脱脂纱布块柔软而富有弹性。

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无菌手术衣的穿戴方法：1．穿传统无菌手术衣：手术人员洗手消毒晾干之后，从已打开无菌手术衣包内取出无菌手术衣。双手抓住衣领两角，里面朝向自己，找宽敞处将其充分抖开，看准袖筒入口，向上轻抛，双手迅速伸进衣袖，两臂向前平举伸直，由巡回护士协助在后面拉紧衣带，双手伸出袖口，巡回护士进一步系好领部、背部系带，双手交叉提起腰带，巡回护士在背后接过腰带并协助系好。2．穿包背式无菌手术衣：包背式无菌手术衣穿衣法基本同上，只是当术者穿上手术衣、戴好无菌手套后，器械护士将腰带传递给术者自己系扎，包背式手术衣的后页盖住术者的身后部分使其背后亦无菌。

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医用外科口罩的注意事项：（1）在购买使用医用外科口罩时，要到正规的医院、药店购买，同时注意产品的外包装要有生产批号、生产日期、使用期限。生产许可证、产品注册号等信息，以及详细的产品使用说明；（2）使用前请检查包装是否完好，对外包装标志、生产日期、有效期进行确认，并在灭菌有效期内使用；（3）应确保口罩展开后覆盖着鼻梁至下颌处，以获得预期的防护效果；（4）一次性的医用外科口罩，禁止重复使用；（5）医用外科口罩使用前若发现包装破损，禁止使用；（6）对非织造布过敏者慎用；（7）医用外科口罩使用后，应按医院和环保部门要求进行处理。

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无菌手术衣资料的防护功能分爲四级：美国是世界上先采用手术衣及铺单规范的国度，美国职业平安及安康管理委员会（OSHA）在1991年宣布规则依据OSHA实现预订的防护规则要求，美国医疗器械促进会（AAMI） 将手术衣资料的防护功能分爲四级：一级（Level 1）:用于液体表露、放射及溅射风险低，手术衣遭到压力小如下：眼部手术操作、乳房肿瘤切除及皮肤活体反省等手术或操作。二级（Level 2）:用于大批液体表露，低放射及溅射风险，对手术衣发生的压力较低如疝气修复、扁桃腺手术及血管造影术等相似手术或操作。该级别手术衣必需经过抗浸透防水实验及静水压实验两项测试。三级（Level 3）:手术衣用于中等液体表露，放射及溅射风险，对手术衣发生的压力较高，如肩关节镜、前列腺电切术及乳房切除术等相似手术及操作。该级别手术衣对渗水量及静电压实验有更高的目标要求。四级（Level 4）:则用于少量液体表露，高放射及溅射风险，对手术衣发生的压力很高，如髋关节置换、剖腹产、心血管手术及一切内科医熟手会进入病人体内的手术及操作。该级别则要求手术后必需经过血液浸透的测试。Level4高功能防护手术衣具有防水.防污.防浸透.防酒精.防静电的五防功用，根绝病人血液、体液渗透手术衣而感染手术医生、护士；透气性好，穿着舒适笨重；不发生脱絮，增加手术室伤口感染几率，增加手术室通风设备维护费用；医院罕见致病菌的阻断率可达100%，具有阻菌功用。各项功能要求均超越欧美规范和中国相关系列规范(YY/T0506-2005)。欧盟国度也经过并执行了医疗器械指点大纲（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲欧盟国度强迫性法则，该法则将手术衣定义爲医疗器械。相应的手术衣商品规范爲EN3795，该规范将手术衣分爲规范型及初级型，在成品上跟美国规范一样分爲次要防护区域和主要防护区域，在测试目标上以静水压以及干湿态细菌穿透测试作爲阻隔功能的规范，以取代美国规范中的分解血液与微生物浸透测试。

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医用隔离鞋套的使用方法：①使用前请选择并确认医用隔离鞋套的尺寸。②按启口处撕开包装取出本品，即可使用。③医用隔离鞋套结构合理，穿脱方便。注意事项：①使用前请仔细阅读医用隔离鞋套说明书。②使用时请严格遵照医用隔离鞋套的用途和使用限制。③医用隔离鞋套一次性使用，严禁重复使用，用后请按照《生物安全防范规定的要求》处置。④本品在摄氏135℃熔融，使用时请远离热源和明火。⑤穿戴前请对产品目测，如有破损、变色、污染等情况，请不要穿着使用。⑥超过产品有效期不得使用。⑦仅供卫生单位及应急救援使用，不可用于手术室内!