濮阳无菌手术衣价格

无菌手术衣对手术医生的重要性：对于一次性使用剖腹产手术包、一次性使用剖腹产手术包、一次性使用洞巾材料等问题大家已经有了了解，那关于“手术衣对手术医生的重要性 手术服起初是什么时候开始应用”呢？估计很多人还不熟悉吧，今天我们就一起熟悉一下！手术的整个过程要求无毒无菌，这是为了保障病人的生命安全而做出的要求。操作手术的医生在进入手术室之前会“全服武装”以后再进入，隔离服、隔离帽、口罩，加上重重的消毒过程保障了手术的整个过程中的无毒无菌。医院对医生的普通工作服一般都会有要求，整洁干净、不能有花哨的图案、颜色统一等等，目的是为了让医生这个行业显得更加的专业。而对手术衣的要求更高，因为操作手术的医生，很可能一上手术台就是好几个小时，甚至十几个小时的时间，这么长的时间如何保障医生能正常工作？

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无菌手术衣的注意事项：注意穿好手术衣后，双手半伸置于胸前，避免触碰周围的人或物。不可将手置于腋下、上举过肩或下垂低于腰部。手术完毕还有接台手术时，巡回护士协助解开身后衣带，绕向前方抓住手术衣衣领，向前脱下衣服，手术人员顺势将手套套在腕部，右手指抠住左手手套翻折部将其脱下，左手指抠住右手手套内面将其脱下，喷消毒液重新穿手术衣。使用意义：尤其是医护部门，有大量病菌的存在，有些场合必须穿手术衣才能进入。

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无菌手术衣资料的防护功能分爲四级：美国是世界上先采用手术衣及铺单规范的国度，美国职业平安及安康管理委员会（OSHA）在1991年宣布规则依据OSHA实现预订的防护规则要求，美国医疗器械促进会（AAMI） 将手术衣资料的防护功能分爲四级：一级（Level 1）:用于液体表露、放射及溅射风险低，手术衣遭到压力小如下：眼部手术操作、乳房肿瘤切除及皮肤活体反省等手术或操作。二级（Level 2）:用于大批液体表露，低放射及溅射风险，对手术衣发生的压力较低如疝气修复、扁桃腺手术及血管造影术等相似手术或操作。该级别手术衣必需经过抗浸透防水实验及静水压实验两项测试。三级（Level 3）:手术衣用于中等液体表露，放射及溅射风险，对手术衣发生的压力较高，如肩关节镜、前列腺电切术及乳房切除术等相似手术及操作。该级别手术衣对渗水量及静电压实验有更高的目标要求。四级（Level 4）:则用于少量液体表露，高放射及溅射风险，对手术衣发生的压力很高，如髋关节置换、剖腹产、心血管手术及一切内科医熟手会进入病人体内的手术及操作。该级别则要求手术后必需经过血液浸透的测试。Level4高功能防护手术衣具有防水.防污.防浸透.防酒精.防静电的五防功用，根绝病人血液、体液渗透手术衣而感染手术医生、护士；透气性好，穿着舒适笨重；不发生脱絮，增加手术室伤口感染几率，增加手术室通风设备维护费用；医院罕见致病菌的阻断率可达100%，具有阻菌功用。各项功能要求均超越欧美规范和中国相关系列规范(YY/T0506-2005)。欧盟国度也经过并执行了医疗器械指点大纲（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲欧盟国度强迫性法则，该法则将手术衣定义爲医疗器械。相应的手术衣商品规范爲EN3795，该规范将手术衣分爲规范型及初级型，在成品上跟美国规范一样分爲次要防护区域和主要防护区域，在测试目标上以静水压以及干湿态细菌穿透测试作爲阻隔功能的规范，以取代美国规范中的分解血液与微生物浸透测试。

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无菌手术衣应具备的要求：医用无纺布在加工和穿用过程中，会与人体及各种物体发生摩擦而产生静电。如果纤维或物体的导电性不好，电荷不易逸去，常会影响生产加工，降低织物品质。服装在产生静电时易沾污，并发生缠附现象，致使人体活动不方便，穿着不舒服、不雅观，甚至引起火灾。材料所带静电的强度，可以用电荷半衰期来表示，即纤维材料上的静电电压或电荷衰减到原始数值的一半所需的时间；也可以用纤维的比电阻来间接表示。各种纤维的大带电量大致相等，但静电衰减速度却差异很大材料的表面比电阻降到一定程度手术，医用一次性手术服的原材料要防静电可以防止静电现象发生。在进行手术的时刻，必然要求医护人员，穿着专用的手术衣。在选择手术衣的时刻，为了安全起见，一定要保障服装，百分百无菌，从而要进行严格的杀菌，以及消毒处理，从而确保，因此达到防护功效。其基本材质，大多为无纺布，经过一系列的消毒处理，进行使用，其使用方式，多为一次性使用，确保健康卫生。毕竟这样的服装，卫生性乃是极其重要的，从而有效地避免手术台上的碧君感染。维持周围环境的清洁。且不少医生，需要花费很多的时间，进行手术，因此服装的穿着时间很长。从而我医用们手术衣采购前应注意什么需要保障服装穿着更为舒适透气。毕竟医护人员在进行手术的时刻，时时刻刻都处于非常紧张的状态，因此必须确保他们穿着的舒适感，且能够有效地防止服装撕裂，或者造成不必要的磨损现象。在冬天穿着的时刻，能够很好的抵抗静电。且对于一些化学物质，以及细菌，能够起到很好的抵挡作用。而服装的色彩，多为蓝色蓝色，因此带给人一种静谧而又安详的视觉效果，非常适合手术台。

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医用脱脂纱布块的主要性能指标以及实验方法:1、荧光物:取本品若干，平摊成一定的厚度，置紫外光灯(365nm)下检视，只允许显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒，除少数分离的纤维外，不应显强蓝色荧光。2、酸碱度:取水中可溶物项下溶液IOOmL，加酚酞指示液3滴，不得显粉红色，另取水中可溶物项下滤液I0OmL，加溴甲酚紫指示液2滴，不得显董色。3、醚中可溶物:取本品59，置250mL的索氏提取器中，用乙醚150mL连续提取4h，每小时虹吸回流不得少于4次，将提取液蒸干，在105"C干燥至恒重，遗留残渣不得过0．5%。4、吸水时间:取本品10块，每块lOcmxlOcm，分别对折成5cm×5cm，平放在适宜玻璃容器的水面上(水温20±2C纱布四周应不触及容器)，应于lOs内吸水沉人液面以下。5、水中可溶物:取本品12.59，置烧杯中，加新沸过的热水400mL，加热煮15min，将水浸液移人500mL量瓶中，用新沸过的热水洗涤纱布，洗液并入量瓶中，放冷，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液lOOmL，置水浴锅上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过0．5%。6、医用脱脂纱布块需要在无菌的情况下进行，并且要保障医用脱脂纱布块没有异味以及污点和色斑的现象发生，使医用脱脂纱布块柔软而富有弹性。

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无菌手术衣的现状：近年来随着医疗界对血液传达病原的不时深化理解及注重，手术进程中对医生及病患的采取的防护措施也越发收到关注。国内外外多项研讨已充沛论证了手术进程中存在解除HIV,HBV ,HCV等血液传染病原的风险，一切这些病毒可以功过血液接触到破损的皮肤或粘膜停止传递。美国是世界上先采用手术衣及铺单规范的国度，美国职业平安及安康管理委员会（OSHA）在1991年宣布规则，旨在降低医护人员接触血液传达病原的风险。规则要求医护人员必需运用适当的团体防护设备及资料（appropriate personal protective equipment---PPE）,以避免接触传染源。欧盟国度也经过并执行了医疗器械指点大纲（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲欧盟国度强迫性法则，该法则将手术衣定义爲医疗器械。相应的手术衣商品规范爲EN3795。 随着工夫催移和理论经历的丰厚，我国也出台了相关系列规范(YY/T0506-2005),该规范同欧盟EN3795一样，将手术衣分爲规范型及初级型并作出了次要防护区域及主要防护区域图的划分。在测试目标上，仅在欧盟EN3795的根底上添加对舒适性的测试，以满足临床运用的舒适性要求。