福建无菌手术衣厂家

医用脱脂纱布块的使用范围：医用脱脂纱布块，细密、柔软，博越医疗医用脱脂纱布，纱布块四边光滑、没有脱落棉纱，从原材料用以覆盖创口、止血、填充创腔和吸液等。河南省博越医疗器械有限公司，是—家集研发、生产、销售于—体的专业化医疗器械公司。位于中国医疗耗材之都——长垣市，厂区占地30余亩，拥有十万级标准化生产车间和万级实验室4万余平方米。公司主营“中康博越”牌Ⅰ、Ⅱ类无纺布、棉、纱、包类制品。公司拥有先进的生产设备、雄厚的技术力量、专业的管理团队，致力于打造一家高起点、高标准、高品质的医疗器械生产企业，为客户提供更专业、更先进、更安全有效的医疗器械产品。医用脱脂纱布块的使用范围上比较广泛，主要用于医疗上的包扎、止血等，若是像骨折等现象，医用脱脂纱布块也可以用来固定支架，在家庭中也会比较常见用来小型伤口的清理与包扎。但是在使用时一定要注意，医用脱脂纱布块是一种一次性用品，切记不可二次使用，一避免出现处理不干净对伤口的二次污染。

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医用脱脂纱布块的主要性能指标以及实验方法:1、荧光物:取本品若干，平摊成一定的厚度，置紫外光灯(365nm)下检视，只允许显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒，除少数分离的纤维外，不应显强蓝色荧光。2、酸碱度:取水中可溶物项下溶液IOOmL，加酚酞指示液3滴，不得显粉红色，另取水中可溶物项下滤液I0OmL，加溴甲酚紫指示液2滴，不得显董色。3、醚中可溶物:取本品59，置250mL的索氏提取器中，用乙醚150mL连续提取4h，每小时虹吸回流不得少于4次，将提取液蒸干，在105"C干燥至恒重，遗留残渣不得过0．5%。4、吸水时间:取本品10块，每块lOcmxlOcm，分别对折成5cm×5cm，平放在适宜玻璃容器的水面上(水温20±2C纱布四周应不触及容器)，应于lOs内吸水沉人液面以下。5、水中可溶物:取本品12.59，置烧杯中，加新沸过的热水400mL，加热煮15min，将水浸液移人500mL量瓶中，用新沸过的热水洗涤纱布，洗液并入量瓶中，放冷，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液lOOmL，置水浴锅上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过0．5%。6、医用脱脂纱布块需要在无菌的情况下进行，并且要保障医用脱脂纱布块没有异味以及污点和色斑的现象发生，使医用脱脂纱布块柔软而富有弹性。

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医用外科口罩该如何选择呢？医用口罩分为普通医用口罩、医用外科口罩和医用防护口罩，它们的防护级别逐级增高。1）普通医用口罩一般缺少对颗粒和细菌的过滤效率要求，或者对颗粒和细菌的过滤效率要求低于医用外科口罩和医用防护口罩。普通医用口罩一般为挂耳式，可用于普通环境下的一次性卫生护理，或者致病性微生物以外的颗粒如花粉等的阻隔或防护。2）外科口罩分3层，外层有阻水作用，可防止飞沫进入口罩里面，中层则有过滤作用，内层有吸湿作用。医用外科口罩一般为系带式，它适用于医务人员或相关人员的基本防护，以及在有创操作过程中阻止血液、体液和飞溅物传播的防护。相对普通医用口罩而言，医用外科口罩对呼吸道传染病有着较好的阻隔作用，并且防尘作用也优于普通医用口罩，但是比起医用防护口罩，医用外科口罩的防护级别又稍稍弱了一些。3）医用防护口罩适用于对经空气传播的呼吸道传染病的防护，并且对粉尘、雾霾的阻隔作用也非常好，防护等级在这几种口罩中高。我们常说的N95口罩就属于这一类。就算普通便宜的医用口罩的防护效果都要比市面上五花八门的口罩防护效果好很多。那么口罩是不是选择防护级别越高的越好呢？当然不是！要根据具体所处环境进行选择佩戴。任何事情都有它的两面性，口罩也不例外，防护功能较好的口罩，它的密闭性也会相对较好，用通俗易懂的话说就是会比较闷，长时间佩戴会引起身体不适。

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选购医用脱脂纱布块时需注意的进货标准与检验要求要想选购到优质的医用脱脂纱布块，就需要用户在进货的源头处做好质量把关，但是很多用户不知道怎样正确的操作与检验，下面由豫博越小编为您简单介绍医用脱脂纱布块进货检验的标准规则与流程:1.范围规定了对医用脱脂纱布块的技术要求、试验方法、检验规则、标志以及包装。2.引用标准.YY0331《医用纱布块》3.技术要求正常的医用脱脂纱布块为纯白色的织物状，不含任何杂质物以及其他灰尘。4.试验方法用目光仔细观察。5检验规则检验规则需要注意的几点事项:一、进货检验由公司专i门的质检科室负责实施:二、 检验时以进货批为单位，至少随机抽取20厘米进行检验，可以通过燃烧或其他方式;三、进货检验的实验项目必须包含理化性能中的白度、宽度、干燥失重等指标: .四、每一批医用脱脂纱布块都需要有同一批号的检验报告;五.标识与包装在医用脱脂纱布块的外观包装上应该印有清晰的标示，标明生产厂家的名称、商标、产品名称、产品标准型号、批号、净重、生产日期。有效期以及合格证书等。

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无菌手术衣资料的防护功能分爲四级：美国是世界上先采用手术衣及铺单规范的国度，美国职业平安及安康管理委员会（OSHA）在1991年宣布规则依据OSHA实现预订的防护规则要求，美国医疗器械促进会（AAMI） 将手术衣资料的防护功能分爲四级：一级（Level 1）:用于液体表露、放射及溅射风险低，手术衣遭到压力小如下：眼部手术操作、乳房肿瘤切除及皮肤活体反省等手术或操作。二级（Level 2）:用于大批液体表露，低放射及溅射风险，对手术衣发生的压力较低如疝气修复、扁桃腺手术及血管造影术等相似手术或操作。该级别手术衣必需经过抗浸透防水实验及静水压实验两项测试。三级（Level 3）:手术衣用于中等液体表露，放射及溅射风险，对手术衣发生的压力较高，如肩关节镜、前列腺电切术及乳房切除术等相似手术及操作。该级别手术衣对渗水量及静电压实验有更高的目标要求。四级（Level 4）:则用于少量液体表露，高放射及溅射风险，对手术衣发生的压力很高，如髋关节置换、剖腹产、心血管手术及一切内科医熟手会进入病人体内的手术及操作。该级别则要求手术后必需经过血液浸透的测试。Level4高功能防护手术衣具有防水.防污.防浸透.防酒精.防静电的五防功用，根绝病人血液、体液渗透手术衣而感染手术医生、护士；透气性好，穿着舒适笨重；不发生脱絮，增加手术室伤口感染几率，增加手术室通风设备维护费用；医院罕见致病菌的阻断率可达100%，具有阻菌功用。各项功能要求均超越欧美规范和中国相关系列规范(YY/T0506-2005)。欧盟国度也经过并执行了医疗器械指点大纲（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲欧盟国度强迫性法则，该法则将手术衣定义爲医疗器械。相应的手术衣商品规范爲EN3795，该规范将手术衣分爲规范型及初级型，在成品上跟美国规范一样分爲次要防护区域和主要防护区域，在测试目标上以静水压以及干湿态细菌穿透测试作爲阻隔功能的规范，以取代美国规范中的分解血液与微生物浸透测试。