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太原 医用脱脂纱布块批发

发布时间:2022-02-04 00:11:19
太原 医用脱脂纱布块批发

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无菌手术衣应对具备有的要求:在冬天穿着的时刻,能够很好的抵抗静电。且对于一些化学物质,以及细菌,能够起到很好的抵挡作用。而服装的色彩,多为蓝色蓝色,因此带给人一种静谧而又安详的视觉效果,非常适合手术台。以上所介绍的几点就是有关“手术衣采购前应注意什么”的,相信看了本文的介绍后,对这方面也会有自己的一番认识,以后针对等问题也能很好的解决。材料所带静电的强度,可以用电荷半衰期来表示,即纤维材料上的静电电压或电荷衰减到原始数值的一半所需的时间;也可以用纤维的比电阻来间接表示。各种纤维的较大带电量大致相等,但静电衰减速度却差异很大材料的表面比电阻降到一定程度手术,医用一次性手术服的原材料要防静电可以防止静电现象发生。

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医用隔离鞋套的适用范围:医用隔离鞋套适用于医务人员、疾控和防疫等工作人员在室内接触血液、体液、分泌物、排泄物、呕吐物等具有潜在感染性污染物时所使用的一次性使用医用隔离鞋套(以下简称防护鞋套)。医用隔离鞋套质检报告检测标准,使用YY/T1633-2019标准,主要检测项目:外观、结构和规格、抗渗水性、表面抗湿性、断裂强力和断裂伸长率、过滤效率、环氧乙烷残留量、微生物指标、无菌等一次性鞋套的特点就是方便使用,而且应用范围广,材质的不同,相应的功能也不同,可以防滑,防静电,防尘。而且价格相对于非一次性鞋套要便宜的多,处理也方便,尤其是无纺布鞋套,可天然降解。

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医用外科口罩的分类:医用口罩类很多,常见的医用口罩为一次性无纺布口罩,纱布口罩,以及特效抗病毒口罩。1,一次性无纺布口罩,层数多为三层以上,达到隔绝细菌、灰尘,而且一次性使用,安全可靠,无二次感染的危险。2,纱布口罩,Z为一直以来都在使用的口罩类型,纱布口罩在医护领域、科研领域都有很广泛的应用。3,抗病毒口罩,主要是以特殊材质,中间加过滤层,一般过滤层采用活性碳毡或熔喷布。有杀菌、灭菌的功能。二、按性能特点及适用范围来分,医用口罩可分为:医用防护口罩,医用外科口罩,普通医用口罩。1.医用防护口罩:符合GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》标准,重要技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力:(1)过滤效率:在空气流量(85±2)L/min条件下,对空气动力学中值直径(0.24±0.06)μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%,即符合N95(或FFP2)及以上等级。(2)吸气阻力:在上述流量条件下,吸气阻力不超过343.2Pa(35mmH2O)。2.医用外科口罩:符合YY 0469-2004《医用外科口罩技术要求》标准,重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸阻力:(1)过滤效率:在空气流量(30±2)L/min条件下,对空气动力学中值直径(0.24±0.06)μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%;(2)细菌过滤效率:在规定条件下,对平均颗粒直径为(3±0.3)μm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于95%;(3)呼吸阻力:在过滤效率流量条件下,吸气阻力不超过49Pa,呼气阻力不超过29.4Pa。3.普通医用口罩符合相关注册产品标准(YZB),一般缺少对颗粒和细菌的过滤效率要求,或者对颗粒和细菌的过滤效率要求低于医用外科口罩和医用防护口罩。

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医用脱脂纱布块介绍:医用脱脂纱布块采用的是棉葵科植物成熟的毛茸,完后经过去除杂物,脱脂,漂白,加工而成的医用脱脂纱布块。医用脱脂纱布块主要是作为供医院临床作敷料来用的,同时,还可以通过对脱脂棉进一步的加工,就可以做成棉布,棉签来使用。医用脱脂纱布块的主要性能指标以及实验方法:1、荧光物:取本品若干,平摊成一定的厚度,置紫外光灯(365nm)下检视,只允许显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒,除少数分离的纤维外,不应显强蓝色荧光。2、酸碱度:取水中可溶物项下溶液IOOmL,加酚酞指示液3滴,不得显粉红色,另取水中可溶物项下滤液I0OmL,加溴甲酚紫指示液2滴,不得显董色。3、醚中可溶物:取本品59,置250mL的索氏提取器中,用乙醚150mL连续提取4h,每小时虹吸回流不得少于4次,将提取液蒸干,在105"C干燥至恒重,遗留残渣不得过0.5%。4、吸水时间:取本品10块,每块lOcmxlOcm,分别对折成5cm×5cm,平放在适宜玻璃容器的水面上(水温20±2C纱布四周应不触及容器),应于lOs内吸水沉人液面以下。5、水中可溶物:取本品12.59,置烧杯中,加新沸过的热水400mL,加热煮15min,将水浸液移人500mL量瓶中,用新沸过的热水洗涤纱布,洗液并入量瓶中,放冷,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取滤液lOOmL,置水浴锅上蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过0.5%。6、医用脱脂纱布块需要在无菌的情况下进行,并且要保障医用脱脂纱布块没有异味以及污点和色斑的现象发生,使医用脱脂纱布块柔软而富有弹性。

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无菌手术衣的现状:近年来随着医疗界对血液传达病原的不时深化理解及注重,手术进程中对医生及病患的采取的防护措施也越发收到关注。国内外外多项研讨已充沛论证了手术进程中存在解除HIV,HBV ,HCV等血液传染病原的风险,一切这些病毒可以功过血液接触到破损的皮肤或粘膜停止传递。美国是世界上先采用手术衣及铺单规范的国度,美国职业平安及安康管理委员会(OSHA)在1991年宣布规则,旨在降低医护人员接触血液传达病原的风险。规则要求医护人员必需运用适当的团体防护设备及资料(appropriate personal protective equipment---PPE),以避免接触传染源。欧盟国度也经过并执行了医疗器械指点大纲(93/42 EEC),并于1998年6月起失效并已成爲欧盟国度强迫性法则,该法则将手术衣定义爲医疗器械。相应的手术衣商品规范爲EN3795。 随着工夫催移和理论经历的丰厚,我国也出台了相关系列规范(YY/T0506-2005),该规范同欧盟EN3795一样,将手术衣分爲规范型及初级型并作出了次要防护区域及主要防护区域图的划分。在测试目标上,仅在欧盟EN3795的根底上添加对舒适性的测试,以满足临床运用的舒适性要求。

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无菌手术衣资料的防护功能分爲四级:美国是世界上先采用手术衣及铺单规范的国度,美国职业平安及安康管理委员会(OSHA)在1991年宣布规则依据OSHA实现预订的防护规则要求,美国医疗器械促进会(AAMI) 将手术衣资料的防护功能分爲四级:一级(Level 1):用于液体表露、放射及溅射风险低,手术衣遭到压力小如下:眼部手术操作、乳房肿瘤切除及皮肤活体反省等手术或操作。二级(Level 2):用于大批液体表露,低放射及溅射风险,对手术衣发生的压力较低如疝气修复、扁桃腺手术及血管造影术等相似手术或操作。该级别手术衣必需经过抗浸透防水实验及静水压实验两项测试。三级(Level 3):手术衣用于中等液体表露,放射及溅射风险,对手术衣发生的压力较高,如肩关节镜、前列腺电切术及乳房切除术等相似手术及操作。该级别手术衣对渗水量及静电压实验有更高的目标要求。四级(Level 4):则用于少量液体表露,高放射及溅射风险,对手术衣发生的压力很高,如髋关节置换、剖腹产、心血管手术及一切内科医熟手会进入病人体内的手术及操作。该级别则要求手术后必需经过血液浸透的测试。Level4高功能防护手术衣具有防水.防污.防浸透.防酒精.防静电的五防功用,根绝病人血液、体液渗透手术衣而感染手术医生、护士;透气性好,穿着舒适笨重;不发生脱絮,增加手术室伤口感染几率,增加手术室通风设备维护费用;医院罕见致病菌的阻断率可达100%,具有阻菌功用。各项功能要求均超越欧美规范和中国相关系列规范(YY/T0506-2005)。欧盟国度也经过并执行了医疗器械指点大纲(93/42 EEC),并于1998年6月起失效并已成爲欧盟国度强迫性法则,该法则将手术衣定义爲医疗器械。相应的手术衣商品规范爲EN3795,该规范将手术衣分爲规范型及初级型,在成品上跟美国规范一样分爲次要防护区域和主要防护区域,在测试目标上以静水压以及干湿态细菌穿透测试作爲阻隔功能的规范,以取代美国规范中的分解血液与微生物浸透测试。