广州医用隔离鞋套批发

无菌手术衣的注意事项：注意穿好手术衣后，双手半伸置于胸前，避免触碰周围的人或物。不可将手置于腋下、上举过肩或下垂低于腰部。手术完毕还有接台手术时，巡回护士协助解开身后衣带，绕向前方抓住手术衣衣领，向前脱下衣服，手术人员顺势将手套套在腕部，右手指抠住左手手套翻折部将其脱下，左手指抠住右手手套内面将其脱下，喷消毒液重新穿手术衣。使用意义：尤其是医护部门，有大量病菌的存在，有些场合必须穿手术衣才能进入。

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什么是医用隔离鞋套？医用隔离鞋套：采用适宜材料制成，有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供。医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。是供医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。使用方法：人工直接穿套。注意事项：1.禁止接近高温发热、有腐蚀性的物体。2.禁止接近明火。3.禁止雨淋、曝晒。4.本品为一次性使用物品，禁止二次使用。5.发现破损禁止使用。6.使用后统一处理，禁止随意丢弃。储运条件：鞋套应贮存在通风干燥的室内,并不得与有毒﹑有害﹑有腐蚀性物质混存。

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医用外科口罩的注意事项：（1）在购买使用医用外科口罩时，要到正规的医院、药店购买，同时注意产品的外包装要有生产批号、生产日期、使用期限。生产许可证、产品注册号等信息，以及详细的产品使用说明；（2）使用前请检查包装是否完好，对外包装标志、生产日期、有效期进行确认，并在灭菌有效期内使用；（3）应确保口罩展开后覆盖着鼻梁至下颌处，以获得预期的防护效果；（4）一次性的医用外科口罩，禁止重复使用；（5）医用外科口罩使用前若发现包装破损，禁止使用；（6）对非织造布过敏者慎用；（7）医用外科口罩使用后，应按医院和环保部门要求进行处理。

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无菌手术衣资料的防护功能分爲四级：美国是世界上先采用手术衣及铺单规范的国度，美国职业平安及安康管理委员会（OSHA）在1991年宣布规则依据OSHA实现预订的防护规则要求，美国医疗器械促进会（AAMI） 将手术衣资料的防护功能分爲四级：一级（Level 1）:用于液体表露、放射及溅射风险低，手术衣遭到压力小如下：眼部手术操作、乳房肿瘤切除及皮肤活体反省等手术或操作。二级（Level 2）:用于大批液体表露，低放射及溅射风险，对手术衣发生的压力较低如疝气修复、扁桃腺手术及血管造影术等相似手术或操作。该级别手术衣必需经过抗浸透防水实验及静水压实验两项测试。三级（Level 3）:手术衣用于中等液体表露，放射及溅射风险，对手术衣发生的压力较高，如肩关节镜、前列腺电切术及乳房切除术等相似手术及操作。该级别手术衣对渗水量及静电压实验有更高的目标要求。四级（Level 4）:则用于少量液体表露，高放射及溅射风险，对手术衣发生的压力很高，如髋关节置换、剖腹产、心血管手术及一切内科医熟手会进入病人体内的手术及操作。该级别则要求手术后必需经过血液浸透的测试。Level4高功能防护手术衣具有防水.防污.防浸透.防酒精.防静电的五防功用，根绝病人血液、体液渗透手术衣而感染手术医生、护士；透气性好，穿着舒适笨重；不发生脱絮，增加手术室伤口感染几率，增加手术室通风设备维护费用；医院罕见致病菌的阻断率可达100%，具有阻菌功用。各项功能要求均超越欧美规范和中国相关系列规范(YY/T0506-2005)。欧盟国度也经过并执行了医疗器械指点大纲（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲欧盟国度强迫性法则，该法则将手术衣定义爲医疗器械。相应的手术衣商品规范爲EN3795，该规范将手术衣分爲规范型及初级型，在成品上跟美国规范一样分爲次要防护区域和主要防护区域，在测试目标上以静水压以及干湿态细菌穿透测试作爲阻隔功能的规范，以取代美国规范中的分解血液与微生物浸透测试。

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医用隔离鞋套的适用范围：医用隔离鞋套适用于医务人员、疾控和防疫等工作人员在室内接触血液、体液、分泌物、排泄物、呕吐物等具有潜在感染性污染物时所使用的一次性使用医用隔离鞋套（以下简称防护鞋套）。医用隔离鞋套质检报告检测标准，使用YY/T1633-2019标准，主要检测项目：外观、结构和规格、抗渗水性、表面抗湿性、断裂强力和断裂伸长率、过滤效率、环氧乙烷残留量、微生物指标、无菌等一次性鞋套的特点就是方便使用，而且应用范围广，材质的不同，相应的功能也不同，可以防滑，防静电，防尘。而且价格相对于非一次性鞋套要便宜的多，处理也方便，尤其是无纺布鞋套，可天然降解。