西宁医用隔离鞋套厂家

医用脱脂纱布块在生产过程中应注意到的问题：医用脱脂纱布块是一种用于伤口处理的医用产品。并对伤口起到很好的保护作用。同时医用脱脂纱布块对于材质的要求较高，并且使用也更为方便。医用脱脂纱布块在进行生产的过程中还需要注意的有以下几个方面，小编带大家来了解一下。 医用脱脂纱布块的制作过程中,对纱布进行“碱煮”是十分重要的工段目的是去除坯布中的浆料、油脂和蜡质等，直接影响到医用纱布 的质量同时，这个工段所产“生的污染物是较多的，在工作中需要特别注意。 为减少医用脱脂纱布块生产时污染物的产生量,现生产出来的纱布坏布经常先经高温缸脱脂、脱蜡、除浆料后，进行了气蒸、水洗、漂拍 等一系列的工序完成，往往是前一工序的污染物带到后一工段中 ,为保障纱布达到要求的卫生标准保障产品质量必须使用较多的清 水进行清洗。 此外医用脱脂纱布块在出厂前必须经过严格测试和检验手感柔软吸水性强纬密均匀,洁白无味不带酸碱，使用安全。并对稀疏的 纯棉纱布坯布进行挑选,选出合格适用的纱布后进行氨氧双漂(脱脂),然后把脱脂好的纱布坯布采用机械分条然后根据所需规格裁 剪成相应的医用脱脂纱布块。

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无菌手术衣市场现状相较欧美市场，我国的手术衣虽采用同欧规范近似的评价规范，但手术衣全体市场仍以传统的全棉大袍爲主，但近年来对高防护功能的手术衣的需求也是不时进步，表如今以下几个方面：一，自从2003年SARS之后，我国对感染控制的要求不时进步。就手术衣的规范面言，参照欧洲规范EN3795并提出了更多要求，由此制定了国标YY/T0506-2005，对手术衣的防护性、防浸透性、干净度、舒适性等各项目标都给出了细化的测试办法和数值。YY/T0506《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和干净服》,由以下局部组成: ———第1局部:制造商、处置厂和商品的通用要求; ———第2局部:功能要求和功能程度; ———第3局部:实验办法; ———第4局部:干态落絮实验办法; ———第5局部:阻干态微生物穿透实验办法; ———第6局部:阻湿态微生物穿透实验办法; ———第7局部:干净度-微生物实验办法。从 YY/T 0506.1-2005 于2006年1月1日开端施行到 YY/T 0506.7-2014于2015年7月1日施行。我国手术衣规范曾经完善。美国规范（AAMIPB—70）和欧盟规范（EN13795）以及我国手术衣行业规范（YY/T0506）都明白了手术衣应该具有的功用及参数。 Level4高功能防护手术衣完全到达并超越欧美规范和中国，该商品的上市填补了我国在医疗纺织品范畴的一项技术空白。欧美兴旺国度都是在运用高防护手术衣，只要中国大陆还在运用棉布及一次性手术衣，以棉布爲主，由于棉布手术衣基本不具有防护作用，一次性手术衣也有很大的缺陷，所以Level4高功能防护手术衣替代棉布手术衣是大势所趋，是一种必定趋向，在手术衣的运用上我们一定要和世界接轨。

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无菌手术衣的要求：（1）手术人员洗手后，手臂部不准再接触未经消毒的物品。穿无菌手术衣和戴无菌手套后，手术人员肩以上、腰以下、背部及手术台立体以下的无菌单，均应视爲是有菌地带。（2）不准在手术人员的肩以上、腰以下和面前传递手术器械、敷料和用品；坠落手术台边或无菌巾单以外的器械物品等，不准拾回。（3）术中如发现手套破损或接触到非无菌区，应及时改换；衣袖如碰触有菌物品，应加套无菌袖套或改换手术衣。（4）术中如无菌巾单等掩盖物已湿透或碰触有菌物品时，应加盖无菌巾单。（5）同侧手术人员如需互换地位时，应先退一步，侧过身，背对背后转身到另一地位。（6）做皮肤切口前及缝合皮肤的前后，均需再次消毒皮肤。（7）皮肤切口边缘应以大纱布垫或无菌巾遮盖；切开空腔脏器前，先用盐水纱布垫维护好四周组织，以避免或增加内容物溢出净化。（8）手术停止进程中，制止谈笑；防止向手术区咳嗽或打喷嚏；应随时警觉有异物落人手术区内。（9）观赏手术的人员不可贴近手术人员或站在高于手术台的立体，不得随意在室内来回走动；对患有上呼吸道感染或急性化脓性感染者，制止进动手术室；进人手术室前应先改换手术室的观赏衣、鞋，并戴好口罩、帽子，人员尽量少，并予限制。（10）手术室内任务人员必需严厉执行并仔细监视无菌准绳的施行。

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医用隔离鞋套的外观要求及特点：产品外观：1.医用隔离鞋套应无霉斑，表面不允许有杂质、黏连、裂缝、破损等缺陷；2.医用隔离鞋套若缝制，缝制部位应牢固，成型整齐，针码均匀平直，无跳针、漏针等缺陷，若热合，热合部位应牢固，成型整齐，平整无开裂；3.缝制针距每40mm应不少于6针。4.规格尺寸： 医用隔离鞋套规格尺寸应符合包装袋标识的尺寸，允差±10%；5.表面抗湿性：医用隔离鞋套外侧面沾水等级应不低于2级的要求。6.断裂强力II型医用隔离鞋套断裂强力纵向不小于10N，横向不小于4N。7 断裂伸长率I型医用隔离鞋套材料的断裂伸长率应不小于10%。8.拉伸强度I型医用隔离鞋套材料拉伸强度（纵横向）应不小于10Mpa。9.松紧带性能医用隔离鞋套所用松紧带的伸长比应≤1:1.7，拉伸弹性回复率≥75%。10.质量要求II型医用隔离鞋套采用的非织造布克重不得低于15g/m2；I型医用隔离鞋套采用的膜厚度不得低于0.01mm。

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医用隔离鞋套的使用方法：①使用前请选择并确认医用隔离鞋套的尺寸。②按启口处撕开包装取出本品，即可使用。③医用隔离鞋套结构合理，穿脱方便。注意事项：①使用前请仔细阅读医用隔离鞋套说明书。②使用时请严格遵照医用隔离鞋套的用途和使用限制。③医用隔离鞋套一次性使用，严禁重复使用，用后请按照《生物安全防范规定的要求》处置。④本品在摄氏135℃熔融，使用时请远离热源和明火。⑤穿戴前请对产品目测，如有破损、变色、污染等情况，请不要穿着使用。⑥超过产品有效期不得使用。⑦仅供卫生单位及应急救援使用，不可用于手术室内!

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无菌手术衣的现状：近年来随着医疗界对血液传达病原的不时深化理解及注重，手术进程中对医生及病患的采取的防护措施也越发收到关注。国内外外多项研讨已充沛论证了手术进程中存在解除HIV,HBV ,HCV等血液传染病原的风险，一切这些病毒可以功过血液接触到破损的皮肤或粘膜停止传递。美国是世界上先采用手术衣及铺单规范的国度，美国职业平安及安康管理委员会（OSHA）在1991年宣布规则，旨在降低医护人员接触血液传达病原的风险。规则要求医护人员必需运用适当的团体防护设备及资料（appropriate personal protective equipment---PPE）,以避免接触传染源。欧盟国度也经过并执行了医疗器械指点大纲（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲欧盟国度强迫性法则，该法则将手术衣定义爲医疗器械。相应的手术衣商品规范爲EN3795。 随着工夫催移和理论经历的丰厚，我国也出台了相关系列规范(YY/T0506-2005),该规范同欧盟EN3795一样，将手术衣分爲规范型及初级型并作出了次要防护区域及主要防护区域图的划分。在测试目标上，仅在欧盟EN3795的根底上添加对舒适性的测试，以满足临床运用的舒适性要求。